跨国药企在中国市场最新动态: 德国默克上海创新基地项目启动建设;赛诺菲杭州生产基地成立25周年;武田与众巢医学扩大合作范围;武田与至本医疗加速肿瘤新药研发合作;默沙东四价人乳头瘤病毒疫苗在华获批新适应证;飞利浦首次发布世界慢阻肺日全球性调查报告;施维雅中国运营总监离任。
| 投资、合作
武田
1、11月12日,众巢医学与武田药品工业株式会社在中国的五家子公司,包括新加入的百深生物科技(上海)有限公司同意扩大当前合作服务范围。根据众巢医学与武田之间修订后的服务协议,众巢医学未来将继续作为武田在中国的供应商和合作伙伴,为武田提供广泛的课程制作,患者教育及医生教育等方面的服务。
2、武田中国与至本医疗宣布合作,加速肿瘤新药研发及商业化进程。武田中国将充分发挥其在肿瘤领域的研发创新实力,继续充实丰富的抗肿瘤药物管线,提高创新药物在中国患者中的可及性。至本医疗将以积累的海量数据为中心,以卓越的二代基于测序技术为基础,通过数据驱动新药研发和精准诊疗的革新,为武田中国提供抗肿瘤新药研发领域更全面、精准的分子检测技术及“一站式”商业化整体解决方案。
飞利浦
11月18日,在第19个“世界慢阻肺日”到来之际,荷兰皇家飞利浦首次发布了世界慢阻肺日全球性调查报告,根据报告显示COVID-19爆发以来普通民众对慢阻肺的认知正在提升,慢阻肺患者的远程医疗就诊意愿也在不断提升。飞利浦为提高社会各界及患者对慢阻肺的认知,此次通过携手全国105家医院共同开展慢阻肺日大型系列义诊活动,旨在呼吁公众尽早发现,尽早预防,尽早治疗慢阻肺相关疾病。
德国默克
11月19日,全球领先的科技公司默克近日在浦东张江举办了“默克创新日”活动,通过一系列以创新为核心的项目,加速默克在华创新实践,强化与合作伙伴的战略共赢,持续赋能初创企业,推动中国创新生态的发展。默克上海创新基地项目启动仪式同时举办,默克上海创新基地计划于2021年上半年正式开业。创新基地将有效利用和链接默克创新生态网络,加速、孵化和投资医药健康、生命科学、高性能材料以及跨业务领域的优质创新项目(包括初创公司项目和产学研项目),加快创新项目的发展和落地。
赛诺菲
赛诺菲中国区工业事务部负责人张平致辞
11月20日,全球领先的生物制药公司赛诺菲举办杭州生产基地成立25周年庆典。这家跨越四分之一世纪的制药基地1995年正式创立,目前已跻身中国医药工业百强企业的前列,并成为赛诺菲在中国的重要生产基地和亚洲出口基地。赛诺菲杭州生产基地现址位于杭州高新区(滨江),这座按照欧盟标准设计建造的具有国际领先水平的生产基地,运用数字化自动化方式将生产过程中每一个细节控制到极致,包括生产、包装、运输、仓储、质检等各项环节都执行严格的全球统一质量标准,确保患者用药的安全和有效。
| 医药、医疗新产品
11月23日,默沙东宣布,其研发的四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)应用于9-19岁女性适应证已获得中国国家药品监督管理局上市批准。这意味着该疫苗已拓宽至9-45岁适龄女性的接种,仍采用三剂免疫接种程序。四价HPV疫苗适用于预防因高危HPV16/18型所致的宫颈癌、 2级和3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS),以及1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。
| 人事变动
施维雅中国运营总监罗柏力(Lloyd Bradley)被晋升为施维雅澳大利亚公司总经理,他将于下个月离开中国赴澳大利亚。罗柏力曾任施维雅澳大利亚全国销售经理、加拿大全国销售总监、英国医疗拓展总监等职务。来中国市场之前,罗柏力原为施维雅波兰公司商业运营负责人,2016 年底调至中国,负责施维雅中国市场运营工作。
编辑 / 卓悦
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