1bp插入突变（1个碱基插入）在基因序列中通常会引起以下几种影响：
-
移码突变（Frameshift Mutation）：
- 插入的一个碱基会改变插入点之后所有的密码子，导致读取框的移动。这种变化通常会引起整个蛋白质序列的改变，生成一个非功能性或有害的蛋白质。
- 例如，如果原始序列是：ATG-AAA-GGG，插入一个C碱基后变为：ATC-GAA-AGG-G…，所有的后续氨基酸序列都会发生变化。
-
无义突变（Nonsense Mutation）：
- 如果插入的碱基导致生成了一个提前终止的密码子，那么蛋白质的翻译会在该处停止，产生一个过早终止的短链蛋白，这种蛋白质通常是无功能的。
- 例如，原始序列是：ATG-AAA-TGG-GGA，插入一个T碱基后变为：ATG-AAA-TTG-GGA，TTG可能不会立即引起无义突变，但插入的改变可能在后续的序列中引入无义突变。
-
功能丧失（Loss of Function）：
- 插入突变可能会导致蛋白质的功能丧失。如果突变发生在关键功能域中，蛋白质可能无法正常折叠或无法与其底物结合。
- 这种影响通常会导致生物体某种特定功能的丧失或显著减弱。
-
蛋白质截短（Truncated Protein）：
- 插入突变可能引起提前终止，使得蛋白质只部分翻译出来。截短的蛋白质通常是功能失活的，有时甚至会对细胞有毒。
-
无影响（Silent Mutation）：
- 在某些极少数情况下，插入的碱基不会影响蛋白质的功能。这通常发生在非编码区或插入的碱基没有改变蛋白质的功能域。
总结来说，1bp插入通常会对蛋白质的结构和功能产生重大影响，最常见的是移码突变，导致蛋白质功能丧失或产生有害的变异蛋白。
